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제목 의약품 품목허가사항 변경지시 관련 의견 제출 요청(모메타손.아젤라스틴 성분제제)
등록일 2018-06-07 조회수 349
1. 우리 처(의약품안전평가과)에서는 미국 식품의약품청(FDA)의 "모메타손/아젤라스틴" 성분제제 관련 안전성 정보에 대한 검토결과에 따라 붙임의 품목에 대한 허가 변경이 필요하다고 판단되어 허가사항 변경(안)을 마련하였습니다.

2. 동 변경(안)에 대하여 검토의견이 있는 경우 해당 사유 및 근거자료를 2018.6.22(금)까지 우리 처(의약품안전평가과)에 제출하여 주시기 바랍니다.

3. 아울러, 관련 협회(단체)에서는 귀 소속 회원(사) 및 비회원(사)에 동 사항을 통지하여 변경지시 대상품목을 보유하지 않은 업체에서도 검토의견 등을 제출할 수 있도록 조치하여 주시기 바랍니다.

붙임
1. 허가사항 변경지시(안) 및 변경대비표
2. 품목 및 업체 현황. 끝.
첨부파일 허가사항 변경지시(안) 및 변경대비표_모메타손, 아젤... 파일다운로드 [size : 12800 Byte]
품목 및 업체 현황_모메타손(변경안의견조회).xlsx 파일다운로드 [size : 9567 Byte]
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담당자 : 의약품안전평가과 박남희 TEL : 043-719-2715
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