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298신속심사 지정 검토서 작성기준(공무원지침서) 개정 알림
등록번호 | 지침서-0997-02
조회수 | 5354
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GRP-MaPP-심사기준-신속심사 지정 검토서_작성기준_1개정_최종.pdf
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GRP-MaPP-심사기준-신속심사 지정 검토서_작성기준_1개정_최종(배포용).hwpx
2023-01-31 -
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297의료기기 제조 및 품질관리기준(GMP) 운영 기본 지침(공무원지침서) 제정
등록번호 | 지침서-1024-01
조회수 | 9031
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의료기기 GMP 운영 기본 지침(최종).hwpx
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의료기기 GMP 운영 기본 지침(최종).pdf
2023-01-30 -
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296'바이오의약품 전문수탁 제조업체 GMP 평가 절차(공무원지침서)' 개정 알림
등록번호 | 지침서-0980-03
조회수 | 6594
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바이오의약품 전문수탁 제조업체 GMP 평가절차_최종.pdf
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바이오의약품 전문수탁 제조업체 GMP 평가절차_최종.hwpx
2023-01-19 -
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295(임시)마약류 지정 절차 및 기준(공무원 지침서)(개정)
등록번호 | 지침서-0909-03
조회수 | 6074
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(임시)마약류 지정절차 및 기준(공무원 지침서) 개정안.pdf
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(임시)마약류 지정절차 및 기준(공무원 지침서) 개정안_배포용.hwp
2023-01-13 -
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2942023-01-04
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2932022-12-27
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2922022-12-26
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291식품·의료제품 등 위해정보 관리 매뉴얼 개정(2022.12.22.)
등록번호 | 지침서-0023-07
조회수 | 7393
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「식품·의료제품 등 위해정보 관리 매뉴얼」(2022.12.22.).hwpx
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「식품·의료제품 등 위해정보 관리 매뉴얼」(2022.12.22.).pdf
2022-12-26 -
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2902022-12-26
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289<의료기기 우수심사지침서> 기술문서 심사 시 부서 검토 의뢰 절차에 관한 업무(공무원 지침서)
등록번호 | 지침서-0151-05
조회수 | 5114
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기술문서 심사 시 부서 검토 의뢰 절차에 관한 업무(공무원지침서).pdf
2022-12-20 -