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바이오의약품 전문수탁 제조업체 GMP 평가 절차(공무원지침서) 개정
- 등록번호 지침서-0980-02
- 분야 바이오의약품
- 분류 GMP 평가
- 모바일서비스 Y
- 고시일 2021-10-20
- 등록일 2021-10-20
- 조회수 3493
국내 바이오의약품 수출지원, 글로벌 백신 허브 구축 등을 위하여 '바이오의약품 전문수탁 제조업체 GMP 평가 절차'를 개정하였음을 알려드리니 업무에 참고하시기 바랍니다.
부서 바이오의약품품질관리과
담당자 최규석
전화 043-719-3668
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