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1203의료기기 제조허가등 갱신에 관한 규정 해설서(민원인 안내서)
담당부서 | 의료기기안전평가과
조회수 | 14597
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의료기기 제조허가등 갱신에 관한 규정 해설서(민원인 안내서)_최종.pdf
2023-12-29 -
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12022023-12-27
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11992023-10-27
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119823년 식품의 동물용의약품 잔류허용기준 책자
담당부서 | 유해물질기준과
조회수 | 9875
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2023년 식품의 동물용의약품 잔류허용기준 책자.pdf
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동물용의약품 잔류허용기준(MRL of veterinary drugs)(230831 고시 기준).xlsx
2023-10-17 -
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1197의료제품 개발 상담 사례집(의약품, 바이오의약품, 의료기기) 개정(2개정)
담당부서 | 사전상담과
조회수 | 12922
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의료제품 개발 상담사례집(Ⅰ)(의약품·바이오의약품 분야)인쇄본.pdf
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의료제품 개발 상담사례집(Ⅱ)(의료기기 분야)인쇄본.pdf
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의료제품+개발+상담사례집(Ⅰ)(의약품,+바이오의약품+분야).hwpx
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의료제품+개발+상담사례집(Ⅱ)(의료기기+분야).hwpx
2023-10-04 -
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1196제2차(2023~2027) 식품의약품분야 시험검사발전기본계획
담당부서 | 시험검사정책과
조회수 | 17065
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식품의약품안전처_제2차 식품·의약품분야 시험·검사발전 기본계획_최종.pdf
2023-09-01 -
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1195의약품 허가 후 제조방법 변경관리 가이드라인 & 질의응답집(민원인 안내서)
담당부서 | 의약품규격과
조회수 | 18669
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의약품 허가 후 제조방법 변경관리 가이드라인(민원인안내서).pdf
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의약품 허가 후 제조방법 변경관리 질의응답집(민원인안내서).pdf
2023-08-29 -
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1194「OECD GLP 연속간행물」 모음집(제1호~제24호) 번역본 발간
담당부서 | 특수독성과
조회수 | 17240
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OECD GLP 연속간행물 모음집(1호~24호)(게시용)-저용량.pdf
2023-08-25 -