학술 토론회

「2021년 의약품 허가업무 온라인 설명회」 발표자료 공유
  • 등록일 2021-03-12
  • 조회수 4490



○일시 : '21. 3. 11.(목), 14:00~16:00




○대상 : 의약품 관련 협회 및 제약업계 관련자(허가·신고 업무 담당자 등)




○세부내용



- 의약품 허가제도 및 규제 개선사항

- 완제중심 허가·심사(원료·완제의약품 연계)관리 방안


- 허가조건(임상시험관련)부여 의약품 허가·관리 운영 소개


- 의약품 허가·심사결과 정보공개 개선 방안


- e-허가증 도입 및 운영


- 국가사이버정보공유시스템 소개




21.03.11.(목) 온라인으로 개최한 「2021년 의약품 허가업무 온라인 설명회」




발표자료를 붙임 파일로 공유해드리오니, 업무에 참고하시기 바랍니다.

첨부파일
  • 1. 의약품 허가제도 및 규제 개선사항.pdf 다운받기 미리보기
  • 2. 완제중심 허가심사(원료 완제의약품 연계)관리 방안.pdf 다운받기 미리보기
  • 3. 허가조건(임상시험관련)부여 의약품 허가 관리 운영 소개.pdf 다운받기 미리보기
  • 4. 의약품 허가 심사결과 정보공개 개선 방안.pdf 다운받기 미리보기
  • 5. e-허가증 도입 및 운영.pdf 다운받기 미리보기

부서 허가총괄담당관

담당자 안수경

전화 043-719-2315

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