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「의약품 임상시험 계획 승인에 관한 규정」일부개정고시(제2022-81호, 2022.11.23.)
- 고시번호 제2022-81호
- 분야 의약품
- 분류 의약품
- 제개정일 2022-11-23
- 등록일 2022-11-23
- 조회수 5748
식품의약품안전처 고시 제2022 – 81호
의약품 임상시험 계획 승인에 관한 규정 일부개정고시
1. 개정이유
첨단바이오의약품의 임상시험 심사 근거 조문을 추가하고, 연구자 임상시험의 자료면제 요건을 명확화하는 등 규정을 정비·개선하고자 함
2. 주요내용
가. 첨단바이오의약품 심사 근거 조문 추가(제1조, 제2조, 제17조)
「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 및 그 하위법령이 시행됨에 따라 첨단바이오의약품 임상시험의 심사기준을 준용할 수 있도록 규정 체계를 정비하고자 함
나. 연구자 임상시험의 자료면제 요건 명확화(제8조)
판매 중인 항암제를 사용하는 연구자 임상시험의 일부 제출자료 면제요건에서 ‘전문가 단체’로 ‘임상시험안전지원기관’을 추가로 명시하여 연구자 임상시험을 지원하고자 함
부서 임상정책과
담당자 강은빈
전화 043-719-1854
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