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296(임시)마약류 지정 절차 및 기준(공무원 지침서)(개정)
등록번호 | 지침서-0909-03
조회수 | 6050
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(임시)마약류 지정절차 및 기준(공무원 지침서) 개정안.pdf
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(임시)마약류 지정절차 및 기준(공무원 지침서) 개정안_배포용.hwp
2023-01-13 -
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2952023-01-04
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2942022-12-27
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2932022-12-26
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292식품·의료제품 등 위해정보 관리 매뉴얼 개정(2022.12.22.)
등록번호 | 지침서-0023-07
조회수 | 7378
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「식품·의료제품 등 위해정보 관리 매뉴얼」(2022.12.22.).hwpx
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「식품·의료제품 등 위해정보 관리 매뉴얼」(2022.12.22.).pdf
2022-12-26 -
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2912022-12-26
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290<의료기기 우수심사지침서> 기술문서 심사 시 부서 검토 의뢰 절차에 관한 업무(공무원 지침서)
등록번호 | 지침서-0151-05
조회수 | 5086
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기술문서 심사 시 부서 검토 의뢰 절차에 관한 업무(공무원지침서).pdf
2022-12-20 -
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289국가출하승인의약품의 신속 출하승인 절차(공무원 지침서) 개정(2개정) 알림
등록번호 | 지침서-0170-03
조회수 | 5027
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[5300.07]국가출하승인의약품의 신속 출하승인 절차(공무원 지침서)(2개정).pdf
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[5300.07]국가출하승인의약품의 신속 출하승인 절차(공무원 지침서)(2개정).hwpx
2022-12-15 -
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288'의약품 품질감시 계획 수립 및 수행 절차'(공무원지침서) 제정 알림
등록번호 | 지침서-1023-01
조회수 | 4828
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★의약품 품질감시 계획수립 및 수행 절차_(공무원지침서).pdf
2022-12-13 -
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287의약품 품목허가신청서 중 의료기기(첨부물) 심사 및 검토의뢰 절차
등록번호 | 지침서-0137-03
조회수 | 4550
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[5210.06B]의약품 품목허가신청서 중 의료기기(첨부물) 심사 및 검토의뢰 절차_개정.pdf
2022-12-07 -