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54수입의료기기 외국제조원 GMP 심사 세부운영 가이드라인
등록번호 | 지침서-0088-01
조회수 | 2946
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수입의료기기_외국제조원_GMP_심사_세부운영_가이드라인(제4개정).PDF
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49의약품 품목허가신청서 중 의료기기(첨부물) 심사 및 검토의뢰 절차
등록번호 | 지침서-0137-01
조회수 | 2252
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[지침서-0137-01]의약품 품목허가신청서 중 의료기기(첨부물) 심사 및 검토의뢰 절차.pdf
2017-06-01 -
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48혈액제제 제조 및 품질관리지준(GMP) 평가 지침(공무원 지침서)
등록번호 | 지침서-0162-01
조회수 | 1545
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혈액제제 제조 및 품질관리기준(GMP) 평가 지침(공무원 지침서).pdf
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