공무원지침서

수입의료기기 외국제조원 GMP 심사 세부운영 가이드라인
  • 등록번호 지침서-0088-01
  • 분야 의료기기
  • 분류 공무원지침서
  • 모바일서비스 Y
  • 고시일 2015-12-17
  • 등록일 2017-06-01
  • 조회수 2967
수입의료기기 외국제조원 GMP 심사 세부운영 가이드라인
첨부파일
  • 수입의료기기_외국제조원_GMP_심사_세부운영_가이드라인(제4개정).PDF 다운받기

부서 의료기기안전평가과

담당자 임경택

전화 043-719-5006

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