수입의료기기 제조소 GMP 심사 세부운영 가이드라인(공무원 지침서) 개정 알림
- 등록번호 지침서-0088-03
- 분야 의료기기
- 분류
- 모바일서비스 Y
- 고시일 2020-06-01
- 등록일 2020-06-02
- 조회수 4670
'의료기기 제조 및 품질관리 기준'(식약처 고시) 개정 사항 등을 반영하여 '수입의료기기 제조소 GMP 심사 세부운영 가이드라인(공무원지침서)'를 개정하였음을 알려드립니다.
부서 의료기기관리과
담당자 조정진
전화 043-719-3804
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