공무원지침서

'수입 체외진단의료기기 제조소 GMP 심사 세부운영 지침(공무원지침서)' 제정
  • 등록번호 지침서-973-01
  • 분야 체외진단의료기기
  • 분류
  • 모바일서비스 Y
  • 고시일
  • 등록일 2020-07-24
  • 조회수 4001
'체외진단의료기기 제조 및 품질관리 기준'(식약처 고시) 제정 사항 등을 반영하여 '수입 체외진단의료기기 제조소 GMP 심사 세부운영 지침(공무원지침서)'를 제정하였음을 알려드립니다.
첨부파일
  • 수입체외진단의료기기 제조소 GMP 심사 세부운영 지침(공무원 지침서)(지침서-973-01).pdf 다운받기 미리보기

부서 의료기기관리과

담당자 조정진

전화 043-719-3804

현재 페이지의 내용에 만족하십니까?
만족도 1~5점중 점수선택 총 5점 중 1점 총 5점 중 2점 총 5점 중 3점 총 5점 중 4점 총 5점 중 5점
현재 페이지의 내용에 만족하십니까?
  • 총 5점 중 1점(0건)
  • 총 5점 중 2점(0건)
  • 총 5점 중 3점(0건)
  • 총 5점 중 4점(0건)
  • 총 5점 중 5점(0건)