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공무원지침서

의약품 품목허가신청서 중 의료기기(첨부물) 심사 및 검토의뢰 절차
  • 등록번호 지침서-0137-03
  • 분야 바이오생약
  • 분류 공무원지침서
  • 모바일서비스 Y
  • 고시일 2022-11-28
  • 등록일 2022-12-07
  • 조회수 4547

의약품 품목허가신청서 중 의료기기(첨부물) 심사 및 검토의뢰의 세부 지침

첨부파일
  • [5210.06B]의약품 품목허가신청서 중 의료기기(첨부물) 심사 및 검토의뢰 절차_개정.pdf 다운받기 미리보기

부서 유전자재조합의약품과

담당자 최예진

전화 043-719-3509

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