민원인안내서

바이오의약품 제조소 유전자변형생물체(LMO) 관리 가이드라인 개정
  • 등록번호 안내서-0074-02
  • 분야 바이오의약품
  • 분류 GMP
  • 고시일 2022-11-24
  • 등록일 2022-11-24
  • 조회수 1180

최근 개발된 바이러스 벡터 백신 등의 제조에 사용하는 유전자변형생물체의 취급 시 인체 및 환경에 대한 관리 방안을 추가적으로 제시하기 위하여 '바이오의약품 제조소 유전자변형생물체(LMO) 관리 가이드라인(민원인안내서)'를 개정하였으니 관련 업무에 참고하시기 바랍니다.

첨부파일
  • 바이오의약품 제조소 유전자변형생물체(LMO) 관리 가이드라인_배포용.pdf 다운받기 미리보기
  • 바이오의약품 제조소 유전자변형생물체(LMO) 관리 가이드라인_최종.hwpx 다운받기 미리보기

부서 바이오의약품품질관리과

담당자 최규석

전화 043-719-3668

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