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주의력결핍 과잉행동장애 치료제 임상시험 가이드라인[민원인안내서]
- 등록번호 안내서-0803-01
- 분야 의약품
- 분류 민원인안내서
- 고시일 2017-10-30
- 등록일 2017-10-30
- 조회수 2996
1. 식품의약품안전처 식품의약품안전평가원에서는 의약품의 안전성·유효성 평가의 국제조화 및 제약업계의 의약품 개발 지원을 위해 각종 가이드라인 등을 개발하여 발간하고 있습니다. 2. 국내 임상시험의 표준화 및 관련 의약품 개발을 지원하고자 「주의력결핍 과잉행동장애 치료제 임상시험 가이드라인」을 붙임과 같이 마련하여 배포하오니 업무에 참고하시기 바랍니다.
부서 의약품심사조정과
담당자 임숙
전화 043-719-2933
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