임상시험용의약품 GMP 평가 가이드라인(민원인안내서)
- 등록번호 안내서-0057-01
- 분야 의약품
- 분류 민원인안내서
- 고시일 2016-07-01
- 등록일 2017-05-30
- 조회수 7134
이 안내서는 임상시험용의약품이 제조 및 품질관리기준(GMP)에 맞게 제조되었음을 평가하는 것에 대하여 알기 쉽게 설명하거나 식품의약품안전처의 입장을 기술한 것입니다. 붙임: 임상시험용의약품 GMP 평가 가이드라인(민원인안내서)
부서 임상제도과
담당자 이인선
전화 043-719-1854
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