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유전자변형식품등의 안전성 심사 등에 관한 규정 일부개정고시(안) 행정예고

등록일 2021-03-11
조회수 4206

식품의약품안전처 공고 제2021-110호

「유전자변형식품등의 안전성 심사 등에 관한 규정」(식품의약품안전처고시 제2018-6호, 2018. 1. 30.)을 일부 개정함에 있어 국민에게 미리 알려 의견을 듣고자 그 취지, 개정 이유 및 주요 내용을 「행정절차법」 제46조에 따라 다음과 같이 공고합니다.

2021년 3월 11일

식품의약품안전처장

유전자변형식품등의 안전성 심사 등에 관한 규정

일부 개정고시(안) 행정예고

1. 개정이유

유전자변형식품의 안전성 심사 대상을 명확히 하고, 부정한 방법 등으로 유전자변형식품등의 안전성 심사를 신청할 경우 반려할 수 있는 근거를 마련하며, 유전자변형식품등의 안전성 심사 항목 중 독성자료의 제출범위 현행화를 위한 용어 변경, 후대교배종의 안전성 심사 대상 검토 결과통보서의 ‘기재사항 변경신청서’ 서식을 신설하고자 함

2. 주요내용

가. 유전자변형식품의 안전성 심사 대상 명확화

1) 유전자변형식품 안전성 심사대상은 유전자변형농축수산물이나 해당 가공품을 심사대상으로 혼동하는 사례 발생

2) 유전자변형식품은 유전자변형농축수산물을 이용하여 다양한 형태로 제조·가공될 수 있으므로 개별 가공품이 아닌 해당 유전자변형농축수산물이 심사 대상임을 명확히 하는 문구 추가(안 제3조제1호가목 단서)

3) 규정 명확화에 따른 민원 이해 제고

나. 부정한 방법 등에 의한 안전성 심사 신청 시 반려 근거 신설

1) 심사대상에 적합하지 않거나 부정한 방법으로 안전성 심사 신청하는 경우 반려 조치할 근거 규정 필요

2) 심사대상에 적합하지 않거나 제출한 자료가 거짓이거나 그 밖의 부정한 방법으로 제출된 것이 확인된 경우 신청서류를 반려할 수 있도록 근거 항목 신설(안 제8조제2항제4호 및 제5호)

3) 심사 제출 자료의 건전성 확보 및 심사 업무의 공신력 제고

다. 독성자료의 제출범위 현행화

1) 발현단백질의 단회투여독성을 제출하도록 규정하고 있으나, 안전성 확인을 위해 필요한 경우 반복투여독성자료도 제출받아 검토하고 있어 자료 제출 범위의 확대 및 규정의 현행화 필요

2) 유전자변형농축수산물의 독성에서 발현단백질의 단회투여독성 뿐만아니라 반복투여독성도 포함하는 경구투여독성으로 제출 가능한 범위 확대 및 현행화를 위한 문구 변경(안 별표 1 제5호다목1)라), 같은 1)마))

3) 민원 혼란 방지 및 안전성 심사에 대한 국민 이해도 제고

라. 후대교배종의 안전성 심사 대상 검토 결과 통보서 기재 사항 변경신청서 서식 신설

1) 규정 제10조에 따라 통보받은 심사결과를 변경하고자 하는 경우 관련 서식을 제출하여 변경신청을 해야 함에도 후대교배종에 대한 기재사항 변경신청 서식 부재

2) 후대교배종의 안전성 심사 대상 검토 결과 통보서의 신청자, 개발사, 품목명 등을 변경할 수 있도록 문구 추가(안 제10조) 및 기재사항 변경 신청서 서식 신설(안 별지 제9호 서식 신설)

3) 관련 서식 마련으로 민원 편의 제고

3. 의견 제출

「유전자변형식품등의 안전성 심사 등에 관한 규정」 일부개정고시(안)에 대하여 의견이 있는 단체 또는 개인은 2021년 5월 10일까지 다음 사항을 기재한 의견서를 식품의약품안전처장(우편번호: 28159, 주소: 충청북도 청주시 흥덕구 오송읍 오송생명2로 187 오송보건의료행정타운 식품의약품안전처, 참조: 신소재식품과, 전화 043-719-2360, 팩스 043-719-2350)에게 제출하여 주시기 바랍니다.