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안내서/지침

한약재 제조 및 품질관리기준(GMP) 해설서
  • 등록일 2012-06-30
  • 조회수 5081
'한약재 GMP 제도'의 시행(2012.6.15)에 따라, 한약재 제조업소 관련자들이 GMP를 쉽게 이해하고 실무에 적용할 수 있도록 '한약재 제조 및 품질관리기준'(약사법 시행규칙 별표 2의2)을 풀어 설명한 '한약재 GMP 해설서'를 붙임과 같이 마련하여 배포하오니 업무에 참조하시기 바랍니다.

붙임 : 1. 한약재 GMP 해설서
2. [부록] 한약재 GMP 기준서 양식
첨부파일
  • 한약재 GMP 해설서.pdf 다운받기 미리보기
  • [부록] 한약재 GMP 기준서 양식.zip 다운받기

부서 한약정책과

담당자 이재준

전화 043-719-3359

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