이 누리집은 대한민국 공식 전자정부 누리집입니다.
한약재 제조및품질관리기준(GMP) 해설서
- 분야 의약품
- 등록일 2012-06-27
- 조회수 3403
- 기타사항
- 관련링크
'한약재 GMP 제도'의 시행(2012.06.15)에 따라, 한약재 제조업소 관련자들이 GMP를 쉽게 이해하고 실무에 적용할 수 있도록 '한약재 제조 및 품질관리기준'(약사법 시행규칙 별표 2의2)을 풀어 설명한 "한약재 GMP 해설서"를 붙임과 같이 마련하여 배포하오니 업무에 참조하시기 바랍니다.
붙임 : 1. 한약재 GMP 해설서
붙임 : 1. 한약재 GMP 해설서
부서 한약정책과
담당자 이재준
전화 043-719-3359
현재 페이지의 내용에 만족하십니까?
현재 페이지의 내용에 만족하십니까?
- 총 5점 중 1점(0건)
- 총 5점 중 2점(0건)
- 총 5점 중 3점(0건)
- 총 5점 중 4점(0건)
- 총 5점 중 5점(0건)
