제조품질관리기준(GMP)

의약품등 제조(수입)관리자 교육 및 GMP 심사 관련 설명회 발표자료
  • 등록일 2012-11-14
  • 조회수 5520
의약품등 제조(수입)관리자 교육 실시 및 교육실시기관 지정 현황 등을 설명하고 의약품 GMP정책에 대한 애로사항 및 문의사항 청취를 위하여 민원설명회를 개최하고 관련 발표자료를 게시하니 참조하시기 바랍니다.

첨부파일
  • 해외실사 경비 수납체계 개선에 따른 민원처리 방안.pdf 다운받기 미리보기
  • PICS 가입추진 현황.pdf 다운받기 미리보기
  • 교육실시기관 지정 현황 및 식약청 운영방향.pdf 다운받기 미리보기
  • 의약품등 제조(수입)관리자 교육제도 소개.pdf 다운받기 미리보기

부서 의약품품질과

담당자 강신국

전화 043-719-2771

현재 페이지의 내용에 만족하십니까?
만족도 1~5점중 점수선택 총 5점 중 1점 총 5점 중 2점 총 5점 중 3점 총 5점 중 4점 총 5점 중 5점
현재 페이지의 내용에 만족하십니까?
  • 총 5점 중 1점(0건)
  • 총 5점 중 2점(0건)
  • 총 5점 중 3점(0건)
  • 총 5점 중 4점(0건)
  • 총 5점 중 5점(0건)