[보도참고] 식약처, 전 공정 위탁제조 의약품 허가 시 제조·품질관리기준(GMP) 평가 절차 개선 추진
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- 등록일 2023-11-29
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식약처, 전 공정 위탁제조 의약품 허가 시 제조·품질관리기준(GMP) 평가 절차 개선 추진
부서 의약품정책과
담당자 이경/김선영
전화 043-719-2620/2640
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